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中科院院士裴钢:鼓励新药研发做到同类第一,期待产生新药创制界的“华为”

来源:虎跃网 编辑:cn06 时间:2019-07-14

    

    RC18(泰它西普)临床研究数据发布会在北京人民大会堂新闻发布厅举行

    齐鲁网北京7月13日讯 “我们能不能在新药研发过程中,做出像华为一样的企业呢?”7月12日下午,国家“重大新药创制”科技重大专项课题RC18(泰它西普)临床研究数据新闻发布会在北京人民大会堂新闻发布厅举行。中科院院士、同济大学原校长裴钢在致辞中说到。

    

    中国科学院裴钢院士

    据发布会现场发布,RC18(泰它西普)治疗组与安慰剂对照组之间临床应答率(系统性红斑狼疮反应指数SRI4)差异显著,在统计学具有显著性差异,达到临床试验主要终点,其中泰它西普高剂量组48周应答率达到79.2%,安慰剂对照组应答率为32.0%。泰它西普在安全性方面也表现优异,病人耐受性良好。

    裴钢院士说:“RC18之所以成功,就是因为它是双靶点,药物能成功也是需要双努力的(企业家和科学家的努力)”。同时他还呼吁做中国的新药创制,“中国的新药创制有很多问题,最热门的就是在癌症方面。癌症有两个反向,癌症免疫系统是低落的,但是免疫系统过高的话,,就会产生自身免疫性(如红斑狼疮等)。除此之外,整个机体过度的早衰,导致退行性疾病,也是癌症的另外一方面。在这两方面,西方还没有什么好的办法,东方有这样的一个机会,所以我们不仅要在明确的靶点上做好,而且更重要的是要在First-in-Class。”从事First-in-class研发都是大多数生物技术公司引以为豪的资本。

    根据FDA(食品药品监督管理局)定义, 被授予First-in-class资格的药物是指一种使用全新的、独特的作用机制来治疗某种疾病的药物。

    闪电新闻记者 刘玉良 北京报道

    



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